ما هي علامة CE؟ إقرار المطابقة والشهادات
ما الفرق بين العلامة والإقرار والشهادة؟
علامة CE ليست درجة جودة ولا دليلاً على تصنيع المنتج داخل الاتحاد الأوروبي. وقد يُستخدم تعبير «شهادة CE» لوثائق مختلفة؛ لذا يجب مراجعة اسم الوثيقة وأساسها التشريعي ونطاقها والجهة التي أصدرتها عند دراسة العرض أو ملف المنتج.
- إقرار المطابقة للاتحاد الأوروبي: إقرار قانوني يصدر تحت مسؤولية المصنّع ويحدد المنتج والتشريعات المطبقة.
- تقرير الاختبار: نتائج تخص عينة وطريقة وظروف اختبار محددة، ولا يشكّل وحده إقراراً بالامتثال لجميع تشريعات المنتج.
- شهادة الجهة المُبلَّغة: وثيقة لتقييم يقتضيه التشريع، ضمن نطاق المنتجات والإجراءات التي أُبلغت بها الجهة رسمياً.
كيف يُحدَّد الإجراء المناسب للمنتج؟
- يُحدَّد استخدام المنتج وخصائصه الفنية والسوق المستهدفة وتاريخ طرحه. وقد ينطبق أكثر من تشريع؛ فلا تصلح قائمة ثابتة لكل المنتجات.
- تُحدَّد المتطلبات وإجراء التقييم، مع توضيح تقييم المخاطر والاختبارات المطلوبة ودور الجهة المُبلَّغة عند الحاجة.
- يُستكمل الملف الفني والرسومات والحسابات ونتائج الاختبارات وتعليمات الاستخدام. وبعد استيفاء المتطلبات يُصدر الإقرار وتُثبت العلامة.
دور FQC Standard والتحقق من النطاق
تُدرج FQC Standard في سجل NANDO بالرقم 2674. وتُراجع طلبات أجهزة الغاز ومعدات الضغط والآلات بحسب التشريع ومجموعة المنتجات والوحدة. ولا يعني رقم الجهة أنها مخوّلة لكل منتج أو وحدة.
ما الفروق المهمة للآلات والتصنيع باللحام؟
يبدأ التطبيق العام للائحة الآلات (EU) 2023/1230 في 20 يناير 2027. ويؤخذ نطاق المنتج وتاريخ طرحه في الاعتبار خلال الانتقال. كذلك تختلف مكونات البناء وفق EN 1090 عن متطلبات جودة اللحام وفق ISO 3834؛ فشهادة ISO 3834 وحدها لا تمنح حق تثبيت علامة CE.
ما المعلومات المطلوبة لعرض السعر؟
أرسل اسم المنتج وطرازه واستخدامه وخصائصه وبلد الوجهة وتاريخ الطرح المخطط وتقارير الاختبار المتاحة. ويتحدد الوقت والتكلفة وفق النطاق والعينات والاختبارات والمعاينة ونواقص الوثائق. لا يُضمن إصدار شهادة أو مدة أو سعر نهائي قبل مراجعة المنتج.